\n","advanced":{"customState":[{"select":true,"label":"未处理","value":1},{"label":"审核通过","value":2},{"label":"审核驳回","value":3}],"message":1}},"prompt_32":"","prompt_33":"","prompt_30":"","sourceUuid_12":"1721831598896316416","prompt_31":"","label_13":"搜索内容","href_17":{"transport":[],"type":"page","value":{"pageId":"af96174b-39ab-430a-a049-013fbaedc0p0","hash":""},"target":"_self"},"space_17":0,"href_15":{"type":"none","value":"","target":""},"href_11":{"type":"none","value":"","target":""},"href_10":{"type":"none","value":"","target":""},"dense_32":"","dense_31":""}""
新闻中心

公司新闻

行业新闻

迈向国际化新征程 ｜舒普思达首次接受巴西官方GMP体系审查小组现场检查

发布时间：

2023-07-14

来源：

2023年7月11-14日巴西国家卫生监督管理局注册GMP体系审查小组莅临舒普思达进行了GMP认证，受到东道主南京舒普思达总经理唐雪峰等一众高层的热情接待。

巴西ANVISA代表南美洲地区食品药品管理的最高水平，其严格程度与欧盟的EDQM和美国的FDA相当，本次检查是我司首次接受巴西官方GMP现场检查。

会议伊始，注册GMP体系审查小组介绍了ANVISA体系、组织架构、以及本次检查小组人员组成，审查产品范围：呼吸机、麻醉系统、无创呼吸机、制氧机、持续正压通气系统。

在为期四天的检查中，ANVISA检查官对公司的研发中心的开发设计流程、质量管理体系、物控系统、生产车间及库房等进行了全面、专业、严谨的检查，末次会议上检查官对公司整体运营水平给予了充分的肯定。

此次GMP体系审查小组的检查，为我们后续ANVISA认证迈出了成功的第一步，公司也将以此次审核为契机，不断提高质量管理水平，改进产品质量，提高舒普思达国际知名度，为进入巴西及南美市场提供有力的保障。

上一页

无

“聚能成长 蓄势前行”2023年第一季度总结分享会圆满结束！

下一页

相关新闻

旗下企业

南京舒普生物技术有限公司

南京舒普思达国际贸易有限公司

深圳市舒创医疗设备有限公司

重庆舒博医疗科技有限公司

服务热线

400-101-3812

电话：13813358768

地址：江苏省南京市六合区龙池街道时代大道85号

©2023 南京舒普思达医疗设备有限公司

营业执照

舒普思达学院

网站建设：中企动力南京